Heterozygous SPTAN1 frameshift mutations cause distal myopathy with neurogenic features - CRM - Centre de recherche en myologie - U974 Accéder directement au contenu
Poster De Conférence Année : 2023

Heterozygous SPTAN1 frameshift mutations cause distal myopathy with neurogenic features

Mots clés

Fichier non déposé

Dates et versions

hal-04086227 , version 1 (01-05-2023)

Identifiants

  • HAL Id : hal-04086227 , version 1

Citer

Jonathan De Winter, Liedewei van De Vondel, Gisèle Bonne, Tanya Stojkovic, Sahar Elouej, et al.. Heterozygous SPTAN1 frameshift mutations cause distal myopathy with neurogenic features. Solve-RD, Solving the unsolved Rare Diseases, Final Meeting 2023, Apr 2023, Prague, Czech Republic. ⟨hal-04086227⟩
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