Use of a set of highly polymorphic minisatellite probes for the identification of cryptic 1p36.3 deletions in a large collection of patients with idiopathic mental retardation.
F Giraudeau
,
L Taine
,
V Biancalana
(1)
,
B Delobel
(2)
,
H Journel
,
C Missirian
(3)
,
D Lacombe
(4)
,
D Bonneau
(5, 6)
,
P Parent
(7)
,
D Aubert
,
Y Hauck
(8)
,
M F Croquette
(9)
,
A Toutain
(10)
,
M G Mattei
(11)
,
H A Loiseau
(12)
,
A David
(13)
,
Gilles Vergnaud
(14, 8)
1
IGBMC -
Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire
2 Centre de Génétique Chromosomique
3 Département de génétique médicale [Hôpital de la Timone - APHM]
4 Service de génétique médicale
5 Mitochondrie : Régulations et Pathologie
6 Service de génétique
7 CINaM - Centre Interdisciplinaire de Nanoscience de Marseille
8 IGM - Institut de génétique et microbiologie [Orsay]
9 ECOLA - Echanges Côte-Large
10 Service de génétique [Tours]
11 Parc Naturel National Loire-Anjou-Touraine
12 CHU Bordeaux [Bordeaux]
13 MLab
14 ENSTA Paris - École Nationale Supérieure de Techniques Avancées
2 Centre de Génétique Chromosomique
3 Département de génétique médicale [Hôpital de la Timone - APHM]
4 Service de génétique médicale
5 Mitochondrie : Régulations et Pathologie
6 Service de génétique
7 CINaM - Centre Interdisciplinaire de Nanoscience de Marseille
8 IGM - Institut de génétique et microbiologie [Orsay]
9 ECOLA - Echanges Côte-Large
10 Service de génétique [Tours]
11 Parc Naturel National Loire-Anjou-Touraine
12 CHU Bordeaux [Bordeaux]
13 MLab
14 ENSTA Paris - École Nationale Supérieure de Techniques Avancées
F Giraudeau
- Function : Author
L Taine
- Function : Author
H Journel
- Function : Author
D Aubert
- Function : Author
- PersonId : 904836
A Toutain
- Function : Author
- PersonId : 825028
- ORCID : 0000-0002-5999-5300
- IdRef : 08130871X
Gilles Vergnaud
- Function : Author
- PersonId : 2910
- IdHAL : gilles-vergnaud
- ORCID : 0000-0003-0913-194X
- IdRef : 034239464